BORSTKANKER.

Informatie over actuele ontwikkelingen in zowel reguliere als alternatieve en/of aanvullende behandelingen en middelen bij borstkanker in alle stadia.

Zoek in alfabetische lijst naar onderwerp of gebruik zoekmachine hierboven met trefwoorden.

Ervaringen van kankerpatienten met complementaire aanpak zijn te vinden onder ervaringsverhalen en er zijn op onze website ook een aantal video's van ervaringen van kankerpatienten met complementaire aanpak te zien. Aan te klikken via videoknop links bovenaan op deze pagina. Of ga naar de website van het SNFK waar voorlichtingsfilmpjes zijn te zien over complementaire aanpak bij kanker.

Als u ons wilt ondersteunen dan kan dat via een donatie: zie inschrijving OPS

Gentherapie bij borstkanker: Afwijking in gen Check2 mogelijk oorzaak van ontstaan borstkanker

Naast afwijkingen in de genen BRCA 1 en BRCA2, die voor een groot deel verantwoordelijk zijn voor het ontstaan van borstkanker hebben wetenschappers nu ontdekt dat in een aantal gevallen 1% bij vrouwen en 5% bij mannen een afwijking in het gen Check2 verantwoordelijk is voor het ontstaan van borstkanker. Opvallend zinnetje in het persbericht van de onderzoekers is dat leefstijl en omgevingsfactoren ook een grote rol spelen. Ja zo algemeen kan ik het ook wel stellen en vraag me dan ook af wat de waarde is van zo'n onderzoek. Maar de onderzoekers stellen heel nadrukkelijk dat dit een belangrijke vinding is die adekwate behandeling dichterbij brengt. Voor wat het waard is dan maar toch geplaatst hier.

Scientists have identified another gene mutation that raises the risk of breast cancer in men and women. The insight could ultimately improve screening programmes and help doctors to tailor chemotherapy to patients' needs.

A mutation in the gene CHEK2 may account for 1% of all breast cancers in women, and 9% of those in men, concludes a 5-year study of 718 families in Europe and North America1. The gene is thought to be involved in repairing damaged DNA. A mutation in it doubles a woman's risk of developing breast cancer. 

"This discovery opens the door for finding other low-risk genes that increase a person's chance of getting breast cancer," says Nazneen Rahman of the Institute of Cancer Research in Surrey, UK, one of the international research team that discovered CHEK2's link to the disease.

Around 10 per cent of women in Europe and the United States develop breast cancer, usually after the age of about 50. About five per cent of all cases are thought to be due to some inherited genetic susceptibility. 

The CHEK2 mutation confers a lower risk of breast cancer than mutations in the genes BRCA1 or BRCA2, which are associated with 38% of breast cancers. But the CHEK2 mutation is more common in the general population.

"This raises the possibility that it contributes to a significant proportion of breast-cancer cases," says Ashok Venkitaraman, who studies inherited breast-cancer genes at the University of Cambridge, UK. 

Environment, lifestyle and other genetic factors also play an important role in susceptibility to breast cancer, Rahman points out. And a CHEK2 mutation does not increase the risk of breast cancer in people who also carry mutations in BRCA1 or BRCA2.


References
The CHEK2-Breast Cancer Consortium, Low-penetrance susceptibility to breast cancer due to CHEK2*1100delC in noncarriers of BRCA1 or BRCA2 mutations. Nature Genetics, doi:10.1038/ng879 (2002).